简单易行 组织分离取材广泛，操作 简便，分离成功率高。分离得到的 菌种经出菇试验后可用于生产。

  １．子实体组织分离的方法 (1) 种菇的选择 (2) 接种场地的消毒 同母种的转接。 注意别熏蒸和用紫外线) 种菇的表面消毒 一般用75%酒 精棉球擦拭即可。

  （二）培养基的制作 １．容器 （菌种瓶或聚丙烯塑料袋） ２．制作的步骤 ⑴ 选定配方 ⑵ 谷粒预处理 谷粒清水洗净，浸泡12 h左右（稻谷需用水浸泡2～3 h） → 加水，煮开→小 火再煮20～30 min，使谷粒充分煮透，胀而不破，掰开后无白心即可，用 水冷却后晾干表面水分。 ⑶ 拌料 加入石膏粉或碳酸钙并混匀 ⑷ 分装 均匀装料，松紧适度，约装瓶身的1/2～3/4。 ⑸ 封口 如用棉塞，还需用牛皮纸包扎瓶口。

  去皮马铃薯200克，切成1cm见方的小块或2 mm厚的薄片， 加水约1000 ml煮沸，再用文火煮20~30 min，并适当搅拌， 用四层或八层预湿的纱布过滤，取滤液并加水至1000 ml。 向滤液中加入琼脂和葡萄糖，小火加热，搅拌至琼脂完全 溶化。 分装试管。18 mm×180 mm或20 mm×200 mm的玻璃试管， 分装量掌握在试管长度的1/4-1/5，原则上是摆放成斜面后， 斜面的长度为试管长度的1/2-2/3。 塞棉塞。

  孢子分离分为单孢分离法和多孢分离法两 种。 对于异宗结合的食用菌，大都采用多孢分 离法来获得结实性菌种； 单孢分离法主要使用在于菌株的筛选和杂交 育种等工作。

  绍了食用菌母种、原种和栽培种 的制作技术，讲解了组织分离和 孢子分离技术，对液体菌种只做 了简单的介绍，同学们知道 就行了。

  母种培养基制作流程 1. 分装试管 2. 塞棉塞 3. 打捆 4. 灭菌 5. 摆斜面

  二、母种的转接 母种转接，也称转管、母种的继代培养。 由于分离或引进的原始母种数量有限，不能满 足生产所需，因此，需进行扩大培养，通常原 始母种允许扩大转接３~４次。 母种的转管次数不宜过多，否则会降低菌种的 生活力，影响栽培效果。不具备条件和技术的 部门不应扩接母种。

  ２．多孢分离法 多孢分离法是将多个孢子接种在同一培养 基上，使其萌发，自由交配而获得纯菌种 的方法。

  ３．单孢分离法 单孢分离法是在采集到大量孢子的基础上， 经过稀释或使用单孢分离器等方法，使孢子 之间互相分开，各个孢子单独萌发出菌丝而 获得纯菌种的方法，常用于杂交育种和其它 研究。

  2-3d后，检查菌丝的生长及杂菌污染情况， 若在远离接种块的培养基表面出现独立的小 菌落或奶油状小点，即为污染，应立即淘汰； 一般母种经7-10d 可长满培养基，然后用于 进一步扩繁或置4℃冰箱中冷藏备用。

  （四）优质母种的一般标准 １．菌种纯正，无杂菌污染。 ２．菌丝洁白浓密，气生菌丝量多。 ３．菌丝不老化变色，培养基不萎缩失 水。 ４．菌龄要适宜，一般室温保藏不超过 15d，4℃下冷藏不超过3个月。

  4. 灭菌和接种同麦粒原种 5. 培养 适温下约30～40 d长满瓶（袋），菌丝长满 后，再继续培养3～5 d。

  优质原种的标准： 1．菌种纯正，无杂菌污染。 2．菌丝洁白，不变色，不吐黄水。 3．菌丝粗壮，生长势强。 4．菌丝生活力强，转接到新培养基上后，吃料快。 5．培养基湿润，与瓶壁紧贴而不干缩。 6．菌龄要适宜，一般室温下保藏不超过15 d，不能 有原基和幼菇出现

  原种的制备过程一般来说包括配料、装瓶 (袋) 、灭菌、接种、 培养等工艺流程。

  谷粒原种是指以小麦、大麦、燕麦、高粱、谷子等 为主要的组成原材料制备的菌种，其中以小麦最为常用。

  谷粒菌种具有菌丝生长快、生活力强、播种速度快 等优点，但由于其营养丰富，容易污染杂菌，而且 还需要注意防止鼠害。

  原种由母种扩大繁殖而成，主 要用于制作栽培种，也可直接 用于接种栽培袋。

  原种培养基常以谷粒、棉子壳、锯木 屑、蔗渣和粪草等天然营养的东西作 为主料，以麸皮、玉米粉、蔗糖及 石膏等作为辅料，培养基配方种类 很多，有通用的，也有专用的,不同 种类的食用菌应选择自身适宜的原 种培养基配方。

  栽培种是把原种转接到相同或相似的培养 基上扩大培养而成的，直接应用于生产栽 培。 使用量较大，不易长期保存，因此制种的 时间和数量必须根据生产季节和生产规模 计划进行。 栽培种的容器和制作的步骤与原种的相似或 相同，生产量大时需要大型灭菌锅。

  阔叶树木屑（或棉籽皮）78%，米糠（或麸 皮）20%，蔗糖1%，碳酸钙（或石膏粉）1%， 含水量60%。 适宜于木腐菌菌丝的生长，为木腐菌通用 培养基。

  ３．装瓶下松上实；装至瓶肩处；用锥形木棒在瓶或 袋的中央打一个洞。 打洞有三个方面的作用，一是能提高灭菌效果；二 是解决瓶（袋）下部的通气问题，有利于菌丝沿孔 洞向下蔓延，能加速菌丝生长；三是作接种穴用， 能固定住菌种块。

  木耳等胶质菌类 的菌肉薄，子实 体经无菌水反复 冲洗后，撕开子 实体或用刀片将 两层耳片切开， 挑取一小块菌肉 组织即可。

  四、孢子分离 孢子是食用菌的有性繁殖单位，能自动从 成熟的子实体上弹射出来。

  孢子分离法是指在无菌条件下，使食用菌 产生的孢子在适宜的培养基上萌发，长成 菌丝体而获得纯菌种的方法。

  孢子分离法的优点 （1）有性孢子具有双亲的遗传特性，变异性大， 是选育新菌株和杂交育种的好材料，可供选 择优良菌株的机会较多。 （2）孢子的生命力强，所得菌种生活力旺盛。 因此，又常被用作菌种复壮的手段。

  （三）培养 菌种培养关键是控制好环境的温度、湿度、 空气和光线等条件，其中以温度最重要。 空气相对湿度保持在60%左右，培养室的湿度 过低时，可适当喷水，湿度过高时，应加强通 风排湿，或向地面洒生石灰吸潮，以防杂菌滋 生污染棉塞或培养基；同时避光并保持空气新 鲜，从而使菌丝生长健壮。

  菌种分离：采用无菌操作，将某种食用菌 从混杂的微生物群体中分离出来进行纯 培养，从而获得纯菌丝体的方法，称为 菌种分离，分离所得的纯菌丝体即为原 始母种。

  依据分离材料的不同，菌种分离的方法可 分为三类，即孢子分离法、组织分离法 和基内菌丝分离法。

  组织分离 组织分离是指在双核菌丝的组织体上切取一 块组织，使其在培养基上萌发而获得纯菌丝 体的方法，属于无性繁殖。

  菌种的制作是食用菌栽培的前 提和重要环节，菌种的优劣直接关 系到食用菌的产量和质量，甚至关 系到生产的成败。

  菌种是指经人工培养并可供进一步繁殖或 栽培使用的食用菌菌丝体，常常包括供菌 丝体生长的基质在内，共同组成繁殖材料。 食用菌的菌种类型主要分固体菌种和液 体菌种两类。我国目前食用菌栽培中所用 的菌种绝大部分为固体菌种，液体菌种尚 未大面积应用。

  一、培养基的制备 （一）常用的母种培养基配方（用量/1000 ml） 马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA） 马铃薯（去皮）200 g， 葡萄糖 20 g， 琼脂 18-20 g，pH值自然。

  一般每瓶原种可扩接栽培种50-60瓶或 20-40袋。 三、培养 栽培种培养方法与原种的相同。各级菌种 培养期间都应按时进行检查，及时拣出污染或 生长不良的瓶（袋）。

  液体菌种是指采用液体培养基培养而得到的纯 双核菌丝体。菌丝体在培养基中呈絮状或球 状。

  液体菌种可当作原种或栽培种直接接种栽培袋， 简化了生产的基本工艺。  液体菌种生产周期短、菌龄整齐、菌丝繁殖快，生 长过程中还能够准确的通过菌丝体的需要中途补充养分及 调节酸碱度；  液体菌种便于进行机械化接种，在工业化、机械化 程度高的部门有着非常明显优势。  生产液体菌种需要专门的设备和较高的技术。

  母种是具有结实性的菌丝体纯培养物，也称一级种 或试管种。 原种是由母种转接到木屑、棉籽皮、麦草、谷粒等 为主的培养基上扩大培养而成的菌丝体纯培养物， 也称二级种。 栽培种是由原种转接、扩大到相同或相似的培养基 上培养而成的菌丝体纯培养物，直接应用于生产， 也称三级种。